| Proprjetajiet Kimiċi |
L-alkoħol tetrahydrofurfuryl huwa likwidu igroskopiku bla kulur għal isfar ċar li għandu riħa ħafifa, sħuna, żejtnija, karamellika b'togħma ta' kafè u ġewż f'livelli baxxi ħafna (0.03 sa 1 ppm). Jħallat mal-ilma, etanol, etere, aċetun, kloroform u benżin, li ma jinħallx fl-idrokarburi tal-paraffin. Għandu storja estensiva ta 'użu bħala solvent versatili ħafna u ta' purità għolja. |
| okkorrenza |
Irrapportat misjub fl-shoyu (idrolisat tas-sojja iffermentat), kafè u mango frisk. |
| Użi |
L-alkoħol tetrahydrofurfuryl jintuża b'mod estensiv f'diversi industriji bħala solvent ta 'purità għolja, li jitħallat fl-ilma, u bħala intermedjarju kimiku. Intuża bħala Solvent għar-reżini tal-vinil; żebgħa għall-ġilda; Lastiku klorinat; esteri taċ-ċelluloża; Trattab tas-solvent għan-najlon; Żjut veġetali; aġent ta' akkoppjar; sintesi organika. |
| Definizzjoni |
ChEBI: L-alkoħol tetrahydrofurfuryl huwa alkoħol primarju li huwa metanol li fih wieħed mill-idroġeni tal-grupp tal-metil ġie sostitwit bi grupp tetrahydrofuran-2-yl. Għandu rwol bħala solvent protiku. Huwa alkoħol primarju u membru ta 'oxolanes. |
| Applikazzjoni |
L-alkoħol tetrahydrofurfuryl (THFA) huwa ġeneralment meqjus bħala solvent "aħdar" fl-applikazzjonijiet industrijali. THFA huwa solvent bijodegradabbli bi prezz baxx użat prinċipalment bħala dilwent reattiv għar-reżini epossidiċi u huwa solvent tajjeb għal ħafna mill-kurattivi u katalisti użati f'formulazzjonijiet epossidiċi. Jintuża wkoll fl-applikazzjonijiet li ġejjin:
L-alkoħol tetrahydrofurfuryl jgħaddi minn idroġenoliżi kemoselettiva kkatalizzata minn Rh/SiO2 modifikat bi speċi ReOx biex jagħti 1,5-pentanediol. Tgħaddi minn reazzjoni ta 'żieda tat-tip Michael medjata mill-lantanu ma' maleate biex tifforma aċidu alkoxybutanedojku.
L-alkoħol tetrahydrofurfuryl intuża bħala solvent ta 'tqabbil ta' indiċi refrattiv biex jiżgura sospensjoni ta 'sfera iebsa ta' partiċelli tas-silika għal kejl reoloġiku.
L-alkoħol tetrahydrofurfuryl jista' jintuża bħala standard analitiku ta' referenza għall-kwantifikazzjoni tal-analite fil-firien u t-togħma tal-affumikazzjoni mill-qoxra tar-ross bl-użu ta' tekniki tal-kromatografija. |
| Preparazzjoni |
L-alkoħol tetrahydrofurfuryl huwa prodott permezz ta 'tnaqqis katalitiku ta' furfural b'Raney-Ni; wkoll bl-idroġenazzjoni distruttiva tal-lignin. |
| Deskrizzjoni Ġenerali |
L-alkoħol tetrahydrofurfuryl jidher bħala likwidu ċar bla kulur b'riħa ħafifa. Il-fwar huma itqal mill-arja. |
| Reazzjonijiet ta' l-Arja u l-Ilma |
Aktar dens mill-ilma u solubbli fl-ilma. |
| Profil tar-Reattività |
Il-bromur tal-aċetil jirreaġixxi b'mod vjolenti mal-alkoħol jew l-ilma [Merck 11th ed. 1989]. Taħlitiet ta 'alkoħol b'aċidu sulfuriku ikkonċentrat u perossidu ta' l-idroġenu qawwi jistgħu jikkawżaw splużjonijiet. Eżempju: Isseħħ splużjoni jekk id-dimethylbenzylcarbinol jiġi miżjud ma' 90% idroġenu perossidu imbagħad jiġi aċidifikat b'aċidu sulfuriku konċentrat. Taħlitiet ta' alkoħol etiliku ma' perossidu ta' l-idroġenu ikkonċentrat jiffurmaw splussivi qawwija. Taħlitiet ta' perossidu ta' l-idroġenu u 1-phenyl-2-methyl propyl alkoħol għandhom it-tendenza li jisplodu jekk jiġu aċidifikati b'70% aċidu sulfuriku [Kem. Inġ. Aħbarijiet 45(43):73. 1967; J, Org. Chem. 28:1893. 1963]. L-ipokloriti tal-alkil huma splussivi vjolenti. Jinkisbu faċilment billi jirreaġixxu aċidu ipokloruż u alkoħol jew f'soluzzjoni akweja jew soluzzjonijiet imħallta ta' tetraklorur tal-ilma u tal-karbonju. Il-kloru u l-alkoħol bl-istess mod jagħtu alkyl hypochlorites. Jiddekomponu fil-kesħa u jisplodu mal-espożizzjoni għad-dawl tax-xemx jew għas-sħana. Ipokloriti terzjarji huma inqas instabbli minn ipokloriti sekondarji jew primarji [NFPA 491 M 1991]. Reazzjonijiet katalizzati b'bażi ta' isocyanates ma' alkoħols għandhom jitwettqu f'solventi inerti. Reazzjonijiet bħal dawn fin-nuqqas ta 'solventi spiss iseħħu bi vjolenza splussiva [Wischmeyer 1969]. |
| Periklu għas-Saħħa |
Inalazzjoni jew kuntatt ma' materjal jista' jirrita jew jaħarqu l-ġilda u l-għajnejn. In-nar jista' jipproduċi gassijiet irritanti, korrużivi u/jew tossiċi. Il-fwar jistgħu jikkawżaw sturdament jew soffokazzjoni. It-tniġġis mill-kontroll tan-nar jew mill-ilma tad-dilwizzjoni jista' jikkawża tniġġis. |
| Fjammabilità u Splussibilità |
Mhux ikklassifikat |
| Karċinoġeniċità |
Tetrahydro{0}}furanmethanol ma kienx mutaġeniku għar-razez ta' S. typhimurium TA100, TA1535, TA1537, jew TA98 f'assaġġ ta' mutazzjoni tal-ġeni in vitro jew għal E. coliWP2uvrA/pKM101 b'attivazzjoni metabolika jew mingħajrha. Ma ġew osservati l-ebda aberrazzjonijiet kromosomali jew polypoidy meta tetrahydro-2-furanmethanol ġie miżjud maċ-ċelluli tal-pulmun tal-ħamster Ċiniż kultivati b'attivazzjoni metabolika jew mingħajrha. |
