| Deskrizzjoni |
Id-diisopropilamina hija amina sekondarja u hija likwidu bla kulur f'temperatura tal-kamra b'riħa ta 'ħut bħal ammonja. Jintuża bħala intermedjarju kimiku, u katalist għas-sintesi ta 'pestiċidi u farmaċewtiċi. Diisopropylamine hija assoċjata mat-tabakk jew bħala komponent naturali tat-tabakk, prodott tal-piroliżi (fid-duħħan tat-tabakk), jew addittiv għal tip wieħed jew aktar ta 'prodotti tat-tabakk. Sinonimi għal diisopropylamine jinkludu DIPA, u N-(1-methylethyl)-2- propanamine. |
| Proprjetajiet Kimiċi |
Diisopropylamine huwa likwidu bla kulur li jaqbad, alkalin ħafna. Diisopropylamine jinħall fl-ilma u fl-alkoħol. Il-limitu tar-riħa jvarja minn 0.017 sa 4.2 ppm; ir-riħa bħal ħut issir irritanti b'100 mg/m3. |
| Proprjetajiet fiżiċi |
Likwidu bla kulur b'riħa bħal ammonja. Il-konċentrazzjonijiet tal-limitu tar-riħa ta' sejbien u rikonoxximent determinati sperimentalment kienu 50 ug/m3(130 ppbv) u 190 ug/m3(380 ppbv), rispettivament (Hellman u Small, 1974). |
| Użi |
Diisopropylamine jintuża bħala prekursur biex jipprepara litju diisopropylamide u sulfenamidi, li jintużaw fil-vulkanizzazzjoni tal-gomma. Huwa wkoll involut fis-sintesi ta 'N,N-Diisopropylethylamine (bażi ta' Hünig) miksuba permezz ta 'alkilazzjoni b'diethyl sulfate. Il-bromur tad-diisopropilamonju huwa melħ tal-bromur tad-DIPA użat bħala alternattiva inerta għat-titanat tal-barju. Huwa użat ħafna bħala solvent kif ukoll bħala intermedjarju fis-sintesi ta 'farmaċewtiċi, żebgħa, aġenti ta' flotazzjoni minerali u emulsjonanti. |
| Applikazzjoni |
Diisopropylamine jintuża bħala solvent u fis-sintesi kimika ta 'żebgħa, farmaċewtiċi, u sintesi organiċi oħra. Huwa użat biex jissintetizza diisopropylamine methyl urea (DMU), N,N-diisopropyl quinoline-2-carboxamide, 3-N-sulfonylamidine coumarins u N-chloroamine, intermedjarju biex jiġġenera amidi. |
| Preparazzjoni |
Diisopropylamine huwa prodott bir-reazzjoni ta 'diisopropyl alkoħol ma' ammonja. Id-diisopropilamina tista' tiġi ppreparata wkoll permezz ta' aminazzjoni riduttiva ta' aċetun bl-ammonja bl-użu ta' ossidu tar-ram modifikat, ġeneralment chromite tar-ram, bħala katalizzatur:
NH3+2(CH3)2CO+2H2 → C6H15N+2H2O |
| Deskrizzjoni Ġenerali |
Diisopropylamine jidher bħala likwidu ċar bla kulur b'riħa bħal ammonja. Flash point 30 grad F. Inqas dens mill-ilma. Fwar itqal mill-arja. Ossidi tossiċi tan-nitroġenu prodotti waqt il-kombustjoni. Użat biex jagħmel kimiċi oħra. |
| Reazzjonijiet ta' l-Arja u l-Ilma |
Infjammabbli ħafna. Solubbli fl-ilma. Sensittiv għas-sħana u l-arja. |
| Profil tar-Reattività |
Diisopropylamine jista 'jirreaġixxi b'mod vjolenti ma' aġenti ossidanti u aċidi qawwija. Ewtralizza faċilment l-aċidi f'reazzjonijiet eżotermiċi biex jiffurmaw melħ flimkien mal-ilma. Jista 'jkun inkompatibbli ma' isocyanates, organiċi aloġenati, perossidi, fenoli (aċidużi), epossidi, anidridi, u alidi ta 'aċidu. Idroġenu gassuż li jaqbad jista 'jiġi ġġenerat flimkien ma' aġenti ta 'tnaqqis b'saħħithom, bħall-idridi. |
| Periklu għas-Saħħa |
Livelli permessi ta 'diisopropylamine m'għandhomx jikkawżaw effetti negattivi fuq is-saħħa u l-benessri. Espożizzjoni akuta man-nifs għal diisopropylamine tista 'tikkawża uġigħ fil-griżmejn, sogħla, sensazzjoni ta' ħruq u qtugħ ta 'nifs. Effetti avversi jseħħu prinċipalment fil-parti ta' fuq tal-passaġġ respiratorju, għalkemm wara espożizzjoni kronika. M'hemm l-ebda evidenza definittiva li d-diisopropylamine tikkawża l-kanċer u għalhekk ma ġiex żviluppat valur tal-kanċer kroniku. Diisopropylamine ma ġiex ikklassifikat bħala li jikkawża l-kanċer mill-Aġenzija Internazzjonali għar-Riċerka dwar il-Kanċer, l-Aġenzija għall-Protezzjoni Ambjentali tal-Istati Uniti, il-Konferenza Amerikana tal-Iġjenisti Industrijali, jew il-Programm Nazzjonali tat-Tossikoloġija. |
| Periklu għas-Saħħa |
Fil-bnedmin, diisopropylamine huwa irritanti għall-għajnejn. Meta esposti għal konċentrazzjonijiet bejn 25 u 50 ppm, il-ħaddiema lmentaw minn disturbi fil-vista. Kien hemm ukoll ilmenti ta’ dardir u uġigħ ta’ ras. Dermatite tkun mistennija minn espożizzjoni fit-tul tal-ġilda (Beard u Noe, 1981). |
| Reattività Kimika |
Reattività bl-Ilma L-ebda reazzjoni; Reattività ma 'Materjali Komuni: Jista' jattakka xi forom ta' plastiks; Stabbiltà Waqt it-Trasport: Stabbli; Aġenti Newtralizzanti għall-Aċidi u Kawstiċi: Mhux pertinenti; Polimerizzazzjoni: Mhux pertinenti; Inibitur tal-Polimerizzazzjoni: Mhux pertinenti. |
| Użi industrijali |
Diisopropylamine jintuża bħala katalizzatur u bħala stabilizzatur għall-mesityl oxide (HSDB 1989). Jintuża wkoll bħala intermedjarju fis-sintesi ta' żebgħa, farmaċewtiċi u pestiċidi (eż. Diallate, Fenamiphos u Triallate). |
| Profil tas-Sigurtà |
Moderament tossiku bl-inġestjoni u r-rotot taħt il-ġilda. Ħafif tossiku bl-inalazzjoni. Dejta dwar mutazzjoni rrappurtata. Irritant sever tal-ġilda u tal-għajnejn. Inalazzjoni ta 'dħaħen jista' jikkawża edema pulmonari. Periklu tan-nar perikoluż ħafna meta jkun espost għas-sħana jew għall-fjamma; jistgħu jirreaġixxu b'mod vigoruż ma 'materjali ossidanti. Biex tiġġieled in-nar, uża fowm tal-alkoħol, fowm, CO2, kimika niexfa. Meta msaħħna għad-dekompożizzjoni, temetti dħaħen tossiċi ta' NOx Ara wkoll AMINES. |
| Espożizzjoni Potenzjali |
Mutaġen. Thismaterial huwa użat fil-preparazzjoni ta ' inibituri tal-fażi tal-fwar u aċċeleraturi tal-gomma; bħala intermedjarju kimiku fis-sintesi ta' farmaċewtiċi u pestiċidi (diallate, fenamiphos, u triallate, pereżempju). |
| L-ewwel għajnuna |
Jekk din il-kimika tidħol fl-għajnejn, neħħi kwalunkwe lentijiet tal-kuntatt mill-ewwel u saqqu immedjatament għal mill-inqas 15-il minuta, kultant jerfgħu l-għotjien ta 'fuq u t'isfel. Fittex attenzjoni medika immedjatament. Jekk din il-kimika tikkuntattja l-ġilda, neħħi l-ilbies kontaminat u aħsel immedjatament bis-sapun u l-ilma. Fittex attenzjoni medika immedjatament. Jekk din il-kimika tkun inalata, neħħi mill-espożizzjoni, ibda n-nifs ta' salvataġġ (bl-użu ta' prekawzjonijiet universali, inkluża maskra ta' risuxxitazzjoni) jekk in-nifs ikun waqaf u CPR jekk l-azzjoni tal-qalb tkun waqfet. Ittrasferixxi fil-pront għal faċilità medika. Meta din il-kimika tkun inbelgħet, ħu attenzjoni medika. Agħti kwantitajiet kbar ta' ilma u kkaġuna rimettar. Tagħmelx persuna mitlufa minn sensiha tirremetti. Osservazzjoni medika hija rakkomandata għal 24-48 sigħat wara li tieħu n-nifs espożizzjoni eċċessiva, peress li l-edema pulmonari tista' tittardja. Bħala l-ewwel għajnuna għall-edema pulmonari, tabib jew paramediku awtorizzat jista 'jikkunsidra li jagħti sprej tal-kortikosterojdi. |
| Destin ambjentali |
Fotolitiku.Low et al. (1991) irrappurtaw li l-fotoossidazzjoni ta 'soluzzjonijiet ta' amine sekondarji milwiema bid-dawl UV fil-preżenza ta 'dijossidu tat-titanju rriżultat fil-formazzjoni ta' joni ta 'ammonju u nitrat.
Kimika/Fiżika.Jirreaġixxi ma 'aċidi li jiffurmaw melħ li jinħall fl-ilma. |
| Metaboliżmu |
Ftit, jekk xi investigazzjoni tal-metaboliżmu ta 'amini alifatiċi ta' katina qasira ġiet irrappurtata u l-aħjar li jista 'jsir huwa li tissuġġerixxi xi rotot metaboliċi possibbli. Pereżempju s-sistema flavin monooxygenase tista 'tipproduċi l-hydroxylamine permezz ta' N-hydroxylation katalizzata mis-sistema flavin monooxygenase (Ziegler 1988). N-idrossilazzjoni tista' tiġi indotta wkoll bis-sistema ċitokroma P-450 bħalma jistgħu jagħmlu r-reazzjonijiet ta' N-dealkylation (Lindeke u Cho 1982). Analiżi aktar definittiva trid tistenna studji sperimentali. |
| ħażna |
Kodiċi tal-Kulur-Aħmar: Periklu ta 'Fjammi: Aħżen f'żona ta' ħażna ta 'likwidu li jaqbad jew kabinett approvat 'il bogħod minn sorsi ta' tqabbid u materjali korrużivi u reattivi. Qabel ma tidħol fl-ispazju ristrett fejn din il-kimika tista' tkun preżenti, iċċekkja biex tiżgura li ma teżistix konċentrazzjoni splussiva. Id-diisopropilamina għandha tinħażen biex jiġi evitat kuntatt ma' aċidi qawwija (bħal idrokloriku, sulfuriku, u nitriku) orossidanti (bħal perklorati, perossidi, permanganati, klorati, u nitrati) minħabba li jseħħu reazzjonijiet vjolenti.Aħżen f'kontenituri magħluqa sewwa f'żona friska u ventilata sew 'il bogħod mis-sħana. Sorsi ta' tqabbid, bħat-tipjip u fjammi miftuħa, huma pprojbiti fejn id-diisopropylamine huwa użat, immaniġġjat jew maħżun b'mod li jista' joħloq periklu potenzjali ta' nar jew splużjoni. Kontenituri tal-metall li jinvolvu t-trasferiment ta'=gallun jew aktar ta' diisopropylamine għandhom ikunu ertjati u marbuta. It-tnabar għandhom ikunu mgħammra b'valvi li jingħalqu waħedhom, bangs tal-vakwu tal-pressjoni, u fjamma. Uża biss għodod u tagħmir li ma jagħmlux spark, speċjalment meta tiftaħ u tagħlaq kontenituri tad-diisopropylamine. |
| Tbaħħir |
Dan il-kompost jeħtieġ tikketta tat-tbaħħir ta '"LIKID FJAMMABBLI, KORROSIV." Jaqa' fi Klassi ta' Periklu 3 u Grupp ta' Ippakkjar II. |
| Metodi ta' Purifikazzjoni |
Iddistilla l-amina minn NaOH, jew reflux tliet minuti fuq wajer Na jew NaH, u ddistillaha f'riċevitur niexef taħt N2. [Beilstein 4 H 154, 4 I 369, 4 II 630, 4 III 274, 4 IV 510.] |
| Inkompatibilitajiet |
Jifforma taħlita splussiva bl-arja. Din il-kimika hija bażi b'saħħitha; jirreaġixxi b'mod vjolenti ma 'ossidanti qawwija, aċidi qawwija. Jattakka ram, żingu u l-ligi tagħhom, aluminju, u azzar galvanizzat. Jattakka xi forom ta' plastiks u kisi. |
