| Deskrizzjoni |
Trifluoromethanesulfonate tas-sodju huwa komunement magħruf bħala aċidu trifluoromethanesulfonic jew TFMS. Li jippossjedi proprjetajiet uniċi, TFMS huwa solubbli fl-ilma, anjoniku, u tiftaħar firxa ta 'attributi ta' valur. Bħala sustanza bla kulur, bla riħa u mhux tossika, TFMS isib użu mifrux bħala reaġent fis-sintesi organika, katalizzatur f'applikazzjonijiet industrijali, u buffer f'diversi esperimenti bijokimiċi. Fir-riċerka xjentifika, TFMS jispikka minħabba l-aċidità robusta tiegħu, li tippermettilu jaġixxi bħala katalist qawwi fis-sintesi organika. Barra minn hekk, iservi b'mod effettiv bħala buffer affidabbli fil-livelli tal-pH, li jiżgura manutenzjoni preċiża tal-pH f'esperimenti bijokimiċi. Bħala kompost anjoniku, TFMS jiffunzjona bħala aċidu qawwi f'soluzzjoni, li jiffaċilita d-donazzjoni ta 'protoni lil molekuli oħra, u b'hekk inaqqas il-pH. |
| Proprjetajiet Kimiċi |
Trab abjad għal offwajt |
| Użi |
Sodium trifluoromethanesulfonate huwa użat fil-preparazzjoni ta 'N-fluoro-2-methylpyridinium triflate b'reazzjoni ma' dinitrogen difluoride bħala reaġent. Jintuża wkoll bħala addittiv tal-fażi mobbli kaotropika fil-kromatografija likwida b'fażi inversa (RP-LC). |
| Użi |
Trifluoromethanesulfonate tas-sodju jista' jintuża bħala reaġent għall-preparazzjoni ta': Fluworidi ta' l-Aryl permezz ta' fluworinazzjoni katalizzata bil-fidda ta' arylstannanes.
Likwidi joniċi bħalN, N-dialkylpyrrolidinium triflate,N,N-dialkylimidazolium triflate, uN-alkylpyridinium triflate.
Jista 'jintuża wkoll bħala elettrolit ta' appoġġ fl-elettrokimikuO-glycosylation ta 'alkoħol primarju maO-thioglycosides protetti. |
| Preparazzjoni |
Trifluoromethanesulfonate tas-sodju huwa ppreparat billi żżid eċċess żgħir ta 'sulfonat tas-sodju ma' soluzzjoni milwiema ta 'trifluoromethanesulfonate tal-barju. It-taħlita ta 'reazzjoni titħawwad għal diversi minuti u titħalla toqgħod għal ġurnata waħda, u l-preċipitat abjad tas-sulfat tal-barju jitneħħa permezz ta' filtrazzjoni. Il-filtrat ċar jiġi evaporat sa nixfa, u l-prodott solidu jiġi rikristallizzat minn aċetun niexef. Il-melħ jitnixxef taħt vakwu f'110? grad .1 Barium trifluoromethanesulfonate jista 'jiġi ppreparat faċilment minn aċidu trifluoromethanesulfonic milwiema u karbonat tal-barju. Metodi oħra jinkludu l-preparazzjoni tas-sodium trifluoromethane sulfonate minn sodium dithionite u bromotrifluoromethane u l-ossidazzjoni tiegħu għal sodium trifluoromethane sulfonate bl-użu ta ' hydrogen peroxide. |
| Deskrizzjoni Ġenerali |
Sodium trifluoromethanesulfonate (Sodium triflate jew NaOTf) huwa katalizzatur effiċjenti kif ukoll reaġent f'ħafna reazzjonijiet organiċi. L-applikazzjoni prominenti tinkludi reazzjonijiet katalitiċi asimmetriċi tat-tip Mannich, reazzjonijiet tat-tip Mannich fl-ilma, u reazzjonijiet Diels-Alder. |
| Solubilità fl-organiċi |
solubbli fl-ilma, alkoħol, aċetonitrile, N,N-dimethylformamide, u l-aktar solventi organiċi polari ħafna. |
