| Deskrizzjoni |
Trichlorobenzenes (TCBs) huma kimiċi sintetiċi li jseħħu fi tliet forom isomeriċi differenti. It-tliet isomeri aromatiċi ċikliċi klorinati huma 1,2,3-trichlorobenzene (1,2,3-TCB), 1,2,4-trichlorobenzene (1,2,4- TCB), u 1,3,5-triklorobenżin (1,3,5-TCB). 1,2,4-TCB hija waħda mill-188 kimika indikata bħala tniġġis perikoluż tal-arja taħt l-Att dwar l-Arja Nadifa. |
| Proprjetajiet Kimiċi |
1,2,3-Trichlorobenzene u 1,3,5-trichlorobenzene huma solidi bla kulur, filwaqt li 1,2,4-trichlorobenzene huwa likwidu bla kulur. Għalkemm it-tliet isomeri ta 'trichlorobenzenes għandhom l-istess piż molekulari u formula, kull wieħed jista' jkollu proprjetajiet kimiċi u tossikoloġiċi differenti. Wieħed mill-isomeri (1,2,4-trichlorobenzene) huwa prodott fi kwantitajiet kbar u jintuża bħala solvent biex jinħall materjali speċjali bħal żjut, xama', reżini, griż, u gomma. Huwa wkoll spiss użat biex jipproduċi żebgħa u tessuti. Iż-żewġ isomeri l-oħra, 1,2,3-trichlorobenzene u 1,3,5-trichlorobenzene, huma prodotti fi kwantitajiet aktar baxxi u għandhom inqas użi. |
| Użi |
Trichlorobenzenes huma primarjament użati bħala solventi fl-industriji tal-manifattura kimika. 1,2,4-Trichlorobenzene huwa ekonomikament l-iżomer l-aktar importanti. 1,2,4-Trichlorobenzene jintuża bħala solvent f'reazzjonijiet kimiċi biex jinħallu żjut, xama' u reżini. Barra minn hekk, jintuża wkoll bħala trasportatur taż-żebgħa. 1,2,3- Trichlorobenzene jintuża bħala intermedjarju għall-produzzjoni tal-pestiċidi, pigmenti u żebgħa. 1,3,5-Trichlorobenzene mhuwiex kummerċjalizzat u għandu użu limitat ħafna bħala intermedjarju kimiku. Barra minn hekk, trichlorobenzenes jistgħu jintużaw ukoll bħala aġenti għat-tneħħija tal-grass, bħala tankijiet settiċi u tindif tad-drenaġġ, u bħala ingredjent fil-preservattivi tal-injam u formulazzjonijiet li joborxu. Użi minuri oħra jinkludu xogħol tal-metall, żebgħa kontra l-korrużjoni, u inibitur tal-korrużjoni fl-isprejs. Fil-passat, iżomeri mħallta ta ' trichlorobenzenes kienu użati biex jikkontrollaw termites; madankollu, l-użu tagħhom twaqqaf. |
| Użi |
Ditossifikazzjoni permezz ta' idrotrattament katalitiku ta' 1,2,3-Trichlorobenzene tintuża għar-rimi ta' likwidi ta' skart organiku perikoluż. Bħala kostitwent tat-taħlita tat-trichlorobenzene użata għall-kontroll tat-termite. Bħala fluwidu tat-transformer, trasportatur taż-żebgħa u solvent. Solvent għal prodotti ta 'tidwib għoli, Coolant f'installazzjonijiet elettriċi u ttemprar tal-ħġieġ. Fiż-żebgħa tal-poliester, lubrikanti, medju tat-trasferiment tas-sħana. Bħala intermedjarju kimiku għal 2,3-diklorofenol. |
| Definizzjoni |
ChEBI: 1,2,3-trichlorobenzene huwa trichlorobenzene li jġorr sostituenti tal-kloro fil-pożizzjonijiet 1, 2 u 3. |
| Deskrizzjoni Ġenerali |
Solidu abjad b'riħa qawwija ta' chlorobenzene. Ma jinħallx fl-ilma u aktar dens mill-ilma. Għalhekk sink fl-ilma. Punt tat-tidwib 63-64 grad (145-147 grad F). |
| Reazzjonijiet ta' l-Arja u l-Ilma |
Ma jinħallx fl-ilma. |
| Profil tar-Reattività |
1,2,3-Trichlorobenzene jista' jirreaġixxi ma' aġenti ossidanti. . Jistgħu jarmu gassijiet tossiċi tal-klorur tal-idroġenu u tal-fosġenu fin-nar. |
| Periklu għas-Saħħa |
Inalazzjoni tista' tikkawża irritazzjoni tal-passaġġ respiratorju. Irritanti għall-għajnejn. Jistgħu ħomor il-ġilda mal-kuntatt. L-inġestjoni tista' tikkawża ħsara fil-fwied. |
| Destin ambjentali |
Bijoloġiċi.Taħt kundizzjonijiet aerobiċi, il-mikrobi tal-ħamrija huma kapaċi jiddegradaw 1,2,3- trichlorobenzene għal 1,2- u 1,3-diklorobenżin u dijossidu tal-karbonju (Kobayashi u Rittman, 1982). Kultura mħallta ta' batterji tal-ħamrija jew Pseudomonas sp. ittrasformat 1,2,3-trichlorobenzene għal 2,3,4-, 3,4,5-, u 2,3,6-trichlorophenol (Ballschiter u Scholz, 1980) .
F'kultura ta' arrikkiment derivata minn sit ikkontaminat f'Bayou d'Inde, LA, 1,2,3- trichlorobenzene għadda minn dechlorination riduttiva għal 1,2- u 1,3-diklorobenżin f'molar relattiv rendimenti ta '1 u 99%, rispettivament. Ir-rata massima tad-dechlorination, ibbażata fuq il-mudell Michaelis-Menten rakkomandat, kienet 60 nM/d (Pavlostathis u Prytula, 2000).
Fotolitiku.L-irradjazzjoni tad-dawl tax-xemx ta '1,2,3-trichlorobenzene (20 g) fi flixkun Erlenmeyer b'tapp tal-ħġieġ borosilikat 100-mL għal 56 d tat 32 ppm pentachlorobiphenyl (Uyeta et al., 1976).
Kimika/Fiżika.F'70.0 gradi u valuri tal-pH ta' 3.07, 7.13, u 9.80, il-half-lives tal-idroliżi ġew ikkalkulati bħala 19.2, 15.0, u 34.4 d, rispettivament (Ellington et al., 1986). ). Jarmi dħaħen tossiċi tal-klorur meta jissaħħan għad-dekompożizzjoni. |
| Metodi ta' Purifikazzjoni |
Ikkristallizzaha minn EtOH. [Beilstein 5 IV 664.] |
| Evalwazzjoni tat-tossiċità |
Il-fwied huwa l-mira ewlenija tat-trichlorobenzenes irrispettivament mir-rotta ta' espożizzjoni. Il-mekkaniżmi tat-tossiċità tal-fwied indotta minn dawn is-sustanzi kimiċi ma ġewx illustrati. Jista' jinvolvi ossidi tal-arene intermedji ffurmati matul it-trasformazzjoni inizjali għal trichlorophenols. Barra minn hekk, l-espożizzjoni għal 1,2,4-TCB indotta porfirja fil-firien billi induċiet δ-aminolevulinic acid (ALA) synthetase, enzima li tillimita r-rata fil-bijosintesi tal-eme, u wkoll heme oxygenase, enzima li tillimita r-rata f' id-degradazzjoni tal-heme synthetase, u għalhekk tiżdied il-produzzjoni tal-heme. |
![2-metil-1,4-diazabicyclo[2.2.2]ottan](/uploads/41226/small/2-methyl-1-4-diazabicyclo-2-2-2-octane102ce.gif?size=336x0)
