Trimethoxymethane

Trimethoxymethane

Introduzzjoni tal-Prodott

Trimethoxymethane Informazzjoni bażika
Isem tal-Prodott: Trimethoxymethane
Sinonimi: orthoformicacidmethylester;Trimethyl orthoformate;TRIMETHYL ORTHOFORMATE, ANIDRU, 99.8%;TrimethylOrthoFormate(Tmof);Trimethylorthoformate, 98+%;METHYLFORMIAT-ORTHO;Trimethylorthoformiat;TRIMETHYL.5%98
CAS: 149-73-5
MF: C4H10O3
MW: 106.12
EINECS: 205-745-7
Kategoriji tal-Prodott: Sintesi organika;komposti ta' katina dritta;Ortoesteri;149-73-5
Fajl Mol: 149-73-5.mol
Trimethoxymethane Structure
 
Proprjetajiet Kimiċi Trimethoxymethane
Punt tat-tidwib -53 grad
Punt tat-togħlija 101-102 grad (lit.)
densità 0.97 g/mL f'25 grad (mixgħul)
densità tal-fwar 3.67 (vs arja)
pressjoni tal-fwar 23.5 mm Hg (20 grad)
indiċi refrattiv n20% 2fD 1.379 (lit.)
Fp 60 grad F
temperatura tal-ħażna. Aħżen taħt +30 grad .
solubilità Jħallat ma' etere, alkoħol u benżin.
forma Likwidu
kulur Ċar bla kulur
limitu splussiv 1.4-44.6%(V)
Solubilità fl-Ilma 10 g/L (idroliżi)
Sensittivi Sensittivi għall-umdità
Merck 14,6884
BRN 969215
InChiKey PYOKUURKVVELLB-UHFFFAOYSA-N
LogP -0.03-0.09 f'20 grad
CAS DataBase Referenza 149-73-5(Referenza tad-DataBase CAS)
Referenza tal-Kimika NIST Metanu, trimetossi-(149-73-5)
Sistema ta' Reġistru tas-Sustanzi tal-EPA Trimethoxymethane (149-73-5)
 
Informazzjoni dwar is-Sigurtà
Kodiċi ta' Periklu F,Xi
Dikjarazzjonijiet ta' Riskju 11-36
Dikjarazzjonijiet tas-Sigurtà 9-16-26-29
RIDADR UN 3272 3/PG 2
WGK Ġermanja 1
RTECS RM6650000
Temperatura tal-awtoignition 255 grad
TSCA Iva
Klassi ta' Periklu 3
Grupp tal-Ippakkjar II
Kodiċi SA 29159080
Dejta dwar Sustanzi Perikolużi 149-73-5(Dejta dwar Sustanzi Perikolużi)
Tossiċità LD50 oralment fil-Fenek: 3130 mg/kg
 
Informazzjoni MSDS
Fornitur Lingwa
Ortoformat tal-metil Ingliż
SigmaAldrich Ingliż
ACROS Ingliż
ALFA Ingliż
 
Trimethoxymethane Użu U Sintesi
Deskrizzjoni L-ortoformat tat-trimetil huwa solvent effettiv għal ossidazzjonijiet medjati min-nitrat tat-talju (III). Tgħaddi minn reazzjoni kkatalizzata bl-aċidu b'6-(ND-ribitylanilino) uracils biex tifforma 8-demethyl-8-hydroxy-5-deazariboflavins.
Proprjetajiet Kimiċi Likwidu bla kulur
Użi L-ortoformat tat-trimetil jintuża bħala grupp protettiv għall-aldeidi f'sintesi organika, bħala addittiv f'kisi tal-polyurethane u bħala aġent ta' deidratazzjoni fil-preparazzjoni ta 'nanopartiċelli tas-silika kollojdali modifikati tal-wiċċ. Jintuża wkoll bħala intermedjarju kimiku fil-preparazzjoni ta 'vitamina B1 u drogi sulfa. Jaġixxi bħala solvent effettiv għal ossidazzjonijiet medjati min-nitrat tat-talju (III). Barra minn hekk. Huwa utilizzat għas-sintesi tal-kromone minn keto-hydroxy naphthol fil-preżenza ta 'trimethylamine.
Użi Trimethyl Orthoformate huwa l-aktar ortoester sempliċi. Użat fis-sintesi organika bħala reaġent għall-introduzzjoni ta 'grupp ta' protezzjoni għall-aldeidi u fil-ħolqien ta 'gruppi methoxymethylene u sistemi ta' ċirku eteroċikliċi.
Użi Trimethyl orthoformate jista 'jintuża:

Biex tikkonverti l-aċidi sulfoniċi għal esteri tal-metil.

Biex tikkonverti 2-acylcyclohexanones għad-derivattivi aċetali korrispondenti.

Biex timmedja r-reazzjoni Pinacol ta 'diversi 1,2-diols bil-klorur tal-landa (IV) mingħajr il-formazzjoni ta' ilma.

Biex tissintetizza 1-ssostitwit-1H-1,2,3,4-tetrazoles permezz ta' kondensazzjoni ta' tliet komponenti b'amina u sodium azide kkatalizzata minn indium triflate taħt kundizzjonijiet mingħajr solvent.

GhalN-metilazzjoni ta 'amini fil-preżenza ta' aċidu sulfuriku.

Applikazzjoni L-ortoformat tat-trimetil intuża bħala aġent ta 'deidratazzjoni fil-preparazzjoni ta' nanopartiċelli tas-silika kollojdali modifikati fil-wiċċ.
Protezzjoni MOM ta 'Diols bl-użu ta' Trimethyl Orthoformate
N-Formilazzjoni ta' Esteri ta' Amino Aċidi
Deskrizzjoni Ġenerali L-ortoformat tat-trimetil huwa solvent effettiv għal ossidazzjonijiet medjati min-nitrat tat-talju (III). Tgħaddi minn reazzjoni katalizzata bl-aċidu ma' 6-(N-D-ribitylanilino) uracils biex jiffurmaw 8-demethyl-8-hydroxy-5-deazariboflavins.
Fjammabilità u Splussibilità Infjammabbli ħafna
Profil tas-Sigurtà Irritant tal-ġilda u tal-għajnejn. Periklu tan-nar perikoluż ħafna meta jkun espost għas-sħana jew għall-fjamma; jistgħu jirreaġixxu ma 'materjali ossidanti. Perikoluż biex tipprepara. Biex tiġġieled in-nar, uża CO2, ċpar, ċpar. Meta jissaħħan għad-dekompożizzjoni temetti duħħan acrid u dħaħen irritanti. Ara wkoll ESTERS.
Sinteżi L-ortoformat tat-trimetil huwa ppreparat fuq skala industrijali permezz tal-metanoliżi taċ-ċjanur tal-idroġenu:
HCN + 3 HOCH3 → HC(OCH3)3 + NH3
L-ortoformat tat-trimetil jista 'jiġi ppreparat ukoll mir-reazzjoni bejn il-kloroform u l-metossidu tas-sodju, eżempju tas-sinteżi tal-etere Williamson.
Prekawzjonijiet Sensibbli għall-umdità. Żomm il-kontenitur magħluq sewwa f'post niexef u ventilat tajjeb. Inkompatibbli ma 'aċidi u aġenti ossidanti qawwija.
Referenzi Protezzjoni għall-Grupp Hydroxyl, Inklużi 1,2- u 1,3-Diols
PGM Wuts, fi Greene's Protective Groups in Organic Synthesis, il-5 ed., ed. minn PGM Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Kap. 2, 17.
Proċedura Faċili għas-Sinteżi ta 'Esters ta' N-Formyl Amino Acid
T. Kanċillier, C. Morton, Sintesi 1994, 10, 1023.
 
Prodotti ta' Preparazzjoni ta' Trimethoxymethane U Materja Prima
Materja prima Sodium hydroxide-->Sodium-->Kloroform
Prodotti ta' Preparazzjoni N-METHYL-P-ANISIDINE-->N-Boc-5,6,7,8-tetrahydro-3-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine ,98%-->6-BROMO-4-CHLOROQUINOLINE-->5,6-DIHYDRO-4-METHOXY-2H-PYRAN-->4,7-DIMETHOXY-1,10-PHENANTHROLINE, 97%-->4-TRIFLUOROMETHYL-N-METHYLANILINE 97-->3-METHOXY-N-METHYLANILINE-->6-bromoquinolin-4(3H)-one-->Pipemidic acid-->Methyl trifluoroacetate-->Methyl methanesulfonate-->Tetramethoxyethylene-->ETHYL 5-AMINO-1-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->Bromoform-->THEBAINE-->2-Methylundecanal dimethylacetal-->(-)-Dimethyl D-tartrate-->P-ANISALDEHYDE DIMETHYL ACETAL-->6,7-DIHYDRO-2-PHENYL-5H-PYRROLO[2,1-C]-1,2,4-TRIAZOLIUM CHLORIDE-->AĦMAR BAŻIKU 12

It-tags Popolari: trimethoxymethane, Ċina trimethoxymethane manifatturi, fornituri, fabbrika

Tista 'Tħobb ukoll

(0/10)

clearall