| Proprjetajiet Kimiċi |
1,3-Propanediol, isomer tal-propylene glycol, huwa likwidu viskuż, bla kulur, bla riħa, igroskopiku li għandu togħma irritanti salmastra. jitħalltu ma 'diversi solventi bħal ilma, etanol, aċetun, kloroform (kloroform) u etere, u ma jinħallx fil-benżin. Kombustibbli. |
| Użi |
1,3-Propanediol jintuża bħala solvent għal preparazzjonijiet ta 'film irqiq, fil-produzzjoni ta' polimeri bħal polytrimethylene terephthalate, adeżivi, laminati, kisjiet, forom, poliesteri alifatiċi, bħala kontra l-iffriżar u fiż-żebgħa tal-injam. Jaġixxi wkoll bħala reaġent għall-vinyl epoxide synthon, għall-ftuħ taċ-ċirku tal-epossidu, għal reazzjonijiet ta 'polimerizzazzjoni u għal sintesi ta' prodotti naturali. |
| Użi |
Bħala diol, 1,3-propanediol huwa soġġett għal ħafna mill-istess applikazzjonijiet polimeriċi bħal diols oħra ta' massa molekulari baxxa (eż., ethylene glycol, propylene glycol, u 1,4-butanediol). Madankollu, il-prezz relattivament għoli tiegħu jillimita l-użu tiegħu għal applikazzjonijiet li jeħtieġu karatteristiċi ta 'prestazzjoni speċifiċi ħafna. Huwa sors ta' materja prima għal 1,3-dioxanes. 1,3-Propanediol-bis(4-aminobenzoate) jista 'jintuża bħala estintur tal-katina f'elastomeri tal-polyurethane. Dan il-bisbenzoate, li jista' wkoll jiġi sintetizzat minn 1,3-dikloro-propan, isib applikazzjonijiet oħra bħala aġent ta' cross-linking f'formulazzjonijiet epossidiċi u bħala addittiv tal-gomma. |
| Definizzjoni |
ChEBI: Propan-1,3-diol huwa l-aktar membru sempliċi tal-klassi ta' propan-1,3-diols, li jikkonsisti fi propan li fih jiġi sostitwit idroġenu wieħed minn kull grupp tal-metil minn grupp idrossi. Likwidu bla kulur, viskuż, li jitħallat fl-ilma b'punt għoli ta 'togħlija (210 grad), huwa użat fis-sintesi ta' ċerti polimeri u bħala solvent u kontra l-iffriżar. Għandu rwol bħala solvent protiku u metabolit. |
| Applikazzjoni |
Fil-poliesteri adipate ma 'dioli oħra dawn id-dioli huma parzjalment sostitwiti b'1,3-propanediol (PDO) biex jiksru l-kristallinità sabiex jinkisbu polioli tal-poliester likwidi. Fil-poliesteri għall-kisi tat-trab PDO itejjeb il-flessibbiltà iżda jbaxxi t-temperatura tat-transizzjoni tal-ħġieġ xi ftit. DPO ssib ukoll użi fil-kożmetiċi u prodotti għall-kura personali, coolants tal-magni, u solventi għal linka tal-ink-jet u screen. |
| Applikazzjoni |
1,3-Propanediol huwa ppreparat bħala prodott sekondarju fil-manifattura tal-gliċerina permezz tas-saponifikazzjoni tax-xaħam. Jintuża biex ibaxxi l-punt tal-iffriżar tal-ilma u bħala intermedjarju kimiku. L-espożizzjoni industrijali hija limitata. Jintuża wkoll biex Solvent għal preparazzjonijiet ta 'film irqiq, Vinyl epoxide synthon u reaġent għall-ftuħ taċ-ċirku tal-epossidu u reazzjonijiet ta' polimerizzazzjoni, Reaġent għal sintesi ta 'prodotti naturali.
Suq kbir ġdid għal 1,3-propanediol se jkun fil-kisi tal-poliester u fil-produzzjoni ta 'poly(trimethylene terephthalate), materjal ġdid għall-produzzjoni ta' fibri ta 'twapet ta' kwalità għolja. |
| Bijosintesi |
1,3-Propanediol (1,3-PDO) jista' jiġi prodott bil-fermentazzjoni mill-gliċerol, b'razez differenti bħal Klebsiella pneumoniae, Clostridium butyricum, Clostridium pasteurianum, u Citrobacter freundii. L-iżvantaġġi tal-fermentazzjoni industrijali bl-użu ta' dawn ir-razez huma inibizzjoni qawwija tal-produzzjoni 1,3-PDO u prodotti sekondarji matul il-fermentazzjoni. |
| Fjammabilità u Splussibilità |
Mhux fjammabbli |
| Sinteżi |
1,3-Propanediol huwa prodott kummerċjalment minn Degussa li jibda mill-akroleina.
CH2CHCHO + H2O → HOHCH2CH2CHO
HOHCH2CH2CHO + H2 → HOHCH2CH2CH2OH
Iż-żieda ta' ilma taħt kundizzjonijiet aċidużi ħfief tagħti 3-hydroxypropionaldehyde b'selettività għolja. Preferenzjali, soluzzjonijiet buffer b'pH 4-5 jew reżini aċidużi dgħajfa ta' skambju joniku jintużaw bħala katalisti. Idroġenazzjoni ulterjuri ta' dawn is-soluzzjonijiet milwiema tagħti 1,3-propandiol. Hemm rotta alternattiva permezz ta' hydroformylation ta' ethylene oxide u idroġenazzjoni sussegwenti ta' l-intermedjarju 3-hydroxypropionaldehyde. |
| Metodi ta' Purifikazzjoni |
Nixxef dan id-diol bil-K2CO3 u ddistillah taħt pressjoni mnaqqsa. Purifikazzjoni aktar estensiva tinvolvi konverżjoni bil-benzaldehyde għal 2-phenyl-1,3-dioxane (m 47-48o) li sussegwentement jiġi dekompost billi tħawwad b'0.5M HCl (3mL/g) għal 15-il minuta u bilwieqfa matul il-lejl f'temperatura tal-kamra. Wara n-newtralizzazzjoni b'K2CO3, il-benzaldehyde jitneħħa permezz ta' distillazzjoni bil-fwar u d-diol jiġi rkuprat mis-soluzzjoni milwiema li jifdal b'estrazzjoni kontinwa b'CHCl3 għal ġurnata. L-estratt jitnixxef b'K2CO3, is-CHCl3 jiġi evaporat u d-diol jiġi distillat. [Foster et al. Tetrahedron 6 177 1961, Beilstein 1 IV 2493.] |
